به گزارش بنیان به نقل از stem-cells-news، در این رویکرد جدید محققین سوربن از وکتور AAV10 برای انتقال نسخه صحیح SOD1 استفاده کرده اند. این سازه که AAV10-U7-hSOD نام دارد به صورت درون سیاهرگی و درون بطن مغزی به موش مدل شده برای ALS منتقل شد. نتایج این مطالعه که در Molecular therapy به چاپ رسیده است نشان می دهد که موش های تزریق شده چه در تولد و چه در پنجاه روز بعد از تولد، نرخ بقای به طور قابل توجه افزایش یافته ای را نشان می دهند(به ترتیب 92 و 58 درصد). هم چنین مشخص شد که این ژن درمان منجر به ممانعت از دست رفتن وزن جانور و کاهش در عملکرد عصبی عضلانی شد. محققین براین باورند که این رویکرد نه تنها قابلیت استفاده در انسان بلکه قابلیت استفاده در بسیاری از بیماری های لاعلاج دیگر را نیز دارد.

پایان مطلب/